Potvrzený jen přenos onemocnění ze skotu

Možné souvislosti mezi transmisivními spongiformními encefalopatiemi zvířat a lidí hodnotily ve svém společném stanovisku Evropský úřad bezpečnosti potravin a Evropské středisko pro prevenci a kontrolu nemocí. Ze zvířecích transmisivních spongiformních encefalopatití (TSE) je známa zejména bovinní spongiformní encefalopatie – tzv. šílenství krav (BSE), scrapie - klusavka ovcí a koz, a chřadnutí jelenovitých. Odborníci obou institucí také prověřili používané epidemiologické a laboratorní metody. Vycházeli přitom z předchozích epidemiologických a laboratorních studií, které organizoval Evropský úřad bezpečnosti potravin (EFSA) i další instituce. Dnes je prokázáno, že ze zvířete na člověka je přenosné pouze BSE. U nakažených lidí se rozvine variantní Creutzfeldtova-Jakobova choroba (vCJD). Nicméně epidemiologické studie podle EFSA ukazují, že daleko běžnější formou TSE u lidí je sporadická Creutzfeldtova-Jakobova choroba (sCJD). Její příčina zůstává nejistá.

Přestože výsledky vědeckých studií zatím zdroj nákazy neodhalily, odborníci EFSA nevyloučili, že malý podíl případů této nemoci může být zoonotického původu, tedy způsobený přenosem z nemocného zvířete.
Epidemiologická evidence nedokládá, že by klusavka ovcí a koz byla přenosná na člověka, konstatují ve svém společném stanovisku obě zmíněné odborné instituce. Připouštějí však, že u atypické scrapie není k dispozici dostatek podkladů, aby bylo možné odpovědně její přenos na člověka vyloučit. Stejné je to i v případě ostatních TSE. Je tedy třeba, aby nadále pokračoval systematický monitoring výskytu všech zvířecích i lidských forem této zákeřné choroby. Zpráva také upozorňuje na laboratorní studie experimentálních mezidruhových přenosů TSE. Výsledky některých naznačují možnost přenosu ostatních zvířecích typů TSE na člověka. Zejména původci nové atypické BSE mohou být v tomto směru daleko účinnější než priony klasického BSE. Není však zřejmé, jak tyto činitelé působí v reálných podmínkách a zda je v tomto případě jejich účinnost stejná, upozorňuje stanovisko.
Transmisivní spongformní encefalopatie neboli tzv. prionové choroby je skupina nemocí, které napadají mozek a nervový systém zvířat a lidí. Zahrnují klasickou a atypickou BSE, klasickou a atypickou scrapie, chronické chřadnutí a přenosnou encefalopatii norků. Lidská forma TSE se nazývá Creutzfeldova-Jakobova choroba (CDJ). Vyskytuje se v různých formách. Běžnější je sporadická CDJ (sCDJ), jejíž původ je neznámý. Variantní CDJ (vCDJ) byla identifikována v devadesátých letech uplynulého století ve spojení s BSE. Pravděpodobný je přenos konzumací tkání nemocného skotu. V tomto století se rodinka známých a poznaných TSE rozšířila o atypickou BSE H-typu a L-typu.